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孤独症是一种常见的神经发育障碍，也是一种严重的社交交往障碍。目前，孤独症的成因尚不清楚，但是有许多学者认为，孤独症具有遗传倾向性。孤独症训练机构认为，孤独症遗传的影响在多基因形式中发挥作用，并认为有75%的基因遗传成分占据了孤独症的成因。
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孤独症是一种复杂的疾病，其发病原因涉及多种因素。遗传因素可能是导致孤独症形成的一个非常重要的因素。虽然因遗传风险而罹患孤独症的人数相对较小，但是遗传因素可能会促使孤独症在某些个体中出现。
研究显示有许多孤独症患者的家庭中也有过往类似的神经行为障碍，这意味着孤独症的遗传基础很可能是与其他精神障碍共存的一部分基础。例如，孤独症也与注意力缺陷多动障碍（ADHD）和许多其他神经发育障碍有关。
另外，几项孪生研究表明，孤独症的风险因素确实是基于遗传因素的。研究表明，如果一个孪生组中的一名孪生患有孤独症，那么同卵另一名孪生患上孤独症的概率比普通人高出60%至90%。然而，即使存在这些证据，科学社区仍需进一步研究以确认遗传因素与孤独症的确切联系。
考虑到孤独症的复杂性和多因素的关系，研究人员通常认为，某些基因会在孤独症的病因中发挥作用，并识别出一些在孤独症中更为普遍的有力 基因。例如，某些基因所编码蛋白与神经细胞的发展或迁移有关，或者与社交行为或语言能力等关键行为表现有关。这表明，孤独症的病因是异质性的，涉及多个基因和环境因素相互作用，这就是研究人员必须在未来的孤独症基因研究中需要注意的方面。
总之，虽然遗传因素可能是导致孤独症的一个重要因素，但孤独症的发病仍然是一个其复杂而多方面的问题。医学界和研究人员需要不断地探索这方面，进一步深入研究孤独症的成因，为孤独症的早期筛查和治疗提供更多及时有效的方法。
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